Спор ФАС и «Аксельфарма»: Верховный Суд отменил решения трёх инстанций

11 марта ВС РФ отменил судебные акты по делу о выводе на рынок дженерика без согласия патентообладателя и принял новый судебный акт.

Ранее суды признали незаконным решение ФАС, которая по заявлениям Pfizer и других иностранных фармкомпаний квалифицировала вывод «Аксельфармом» на рынок препарата «Акситиниб» как недобросовестную конкуренцию (ст. 14.5 Закона о защите конкуренции) и взыскала 514 млн руб. дохода (дело № А40-264483/2024). Суды сочли, что служба не сопоставила формулу евразийского патента Agouron Pharmaceuticals с составом и технологией дженерика и не доказала наличие конкуренции.

В Верховном Суде ФАС, Pfizer и Agouron Pharmaceuticals настаивали, что для вывода о нарушении достаточно совокупности доказательств, включая данные Евразийского фармацевтического реестра. Они также указывали на поведение самого производителя: он направлял правообладателю оферту о лицензии, добивался в суде принудительной лицензии и просил Минэкономразвития разрешить использование изобретения без согласия патентообладателя.

Спор был передан в Экономколлегию в феврале. Верховный Суд отменил решения нижестоящих судов и принял новый судебный акт.